KİŞİSEL BİLGİLER

Doğum Yeri / Tarihi : İstanbul    /    
Medeni Durumu : Evli
İş Adresi : Haliç Üniversitesi Sıracevizler Cad. No:29 Bomonti, Şişli- İSTANBUL
Telefon : (İş) 2123420887  Dahili : 1137    
E-Posta : nagehanersoy@halic.edu.tr
Web Sitesi : www. nagehanersoy.com

EĞİTİM

Lisans : Boğaziçi Üniversitesi , Moleküler Biyoloji ve Genetik, 1997
Yüksek Lisans : Boğaziçi Üniversitesi , Moleküler Biyoloji ve Genetik, 1999
Doktora : Boğaziçi Üniversitesi , Moleküler Biyoloji ve Genetik, 2005

ÜYELİKLER

European Society of Human Genetics (ESHG)
European Huntington´s Disease Network (EHDN)
EHDN- Genetic Modifiers Working Group
Beyin Araştırmaları Derneği
Moleküler Kanser Araştırmaları Derneği (MOKAD)
Tıbbi Biyoloji ve Genetik Derneği
Türkiye Beyin Araştırmaları ve SinirBilimleri Derneği
Moleküler Biyoloji Derneği

İŞ TECRÜBELERİ

•Haliç Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü Öğretim Üyesi. Aralık 2005 -devam ediyor
•Haliç Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü yarı zamanlı Öğretim Elemanı. Eylül 2005 – Aralık 2005.
•Boğaziçi Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü, Araştırma Görevlisi. Mayıs 1999 - Ağustos 2005.

YÖNETİCİLİK DENEYİMİ VE KURSLAR

YÖNETİCİLİK DENEYİMİ
•“Journal of Cell and Molecular Biology” Dergisi Editörü, Ekim 2006-devam ediyor
•Haliç Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi, Dekan Yardımcısı, Aralık 2006-Mayıs 2008
•Haliç Üniversitesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü, Bölüm Başkanı, Ekim 2006-Şubat 2009
•Haliç Üniversitesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü, Bölüm Başkan Yardımcısı, Mayıs 2010-halen devam ediyor

KATILDIĞI KURSLAR
1. Huntington Hastalığı’nda protein etkileşimlerinin hücre kültürü ortamında Floresan Rezonans Enerji Transferi yöntemi ile saptanması konusunda eğitim, University of Wales College of Medicine, Department of Psycological Medicine, Cardiff, İngiltere, Ocak-Mart 2005
2. Huntington Hastalığı’nda transgenik fare metodları ve uygulamaları, lazer tarayıcılı konfokal mikroskop kullanımı ve uygulamaları konularında eğitim; University of Wales College of Medicine, Department of Psycological Medicine, Cardiff, İngiltere, Temmuz-Ekim 2003
3. Floresan mikroskop ve uygulamaları konularında eğitim; University of Wales College of Medicine, Department of Biochemical Medicine, Cardiff, İngiltere, Haziran-Ekim 2002
4. Trinükleotid tekrarı hastalıklarının Southern Blot yöntemi ile moleküler tanısı; University of Wales College of Medicine, Department of Medical Genetics, Cardiff, İngiltere, Haziran -Ekim 2001
5. Hücre kültürü, SDS-PAGE, Western Blot ve immünositokimya konularında eğitim; University of Wales College of Medicine, Department of Medical Genetics, Cardiff, İngiltere, Ocak-Şubat 2001
6. Bakteri kültürü hazırlama, klonlama, vektör mutagenezi konularında eğitim; University of Wales College of Medicine, Department of Medical Genetics, Cardiff, İngiltere, Haziran-Ekim 2000.
7. Poliglutamin tekrarı hastalıklarının fragman analizi yöntemi ile moleküler tanısı IMSEB-CNR, Cosenza, İtalya Mart-Mayıs 1999.
8. Medikal Genetik Araştırma Yöntemleri; 12th Course of European School of Medical Genetics, Sestri Levante, İtalya, 13 - 21 Mart 1999.
9. Uluslararası Biyoinformatik Eğitim Kursu, Genetik Mühendisliği ve Biyoteknoloji Enstitüsü (Network of the International Center for Cooperation in Bioinformatics at the Weizman Institute), TÜBİTAK Marmara Araştırma Merkezi, İstanbul,19-24 Ekim 1998.
10. CAG tekrarı hastalıklarının poliakrilamid gel elektroforezi ile moleküler tanısı ve dominant geçişli nörodejeneratif hastalıklarda genetik danışma; University of Manchester, St.Mary’s Hospital, Department of Clinical Genetics, Manchester, İngiltere, Ocak-Şub 1998
11. Fötal doku kültürü, GTG bantlama, karyotipleme, FISH İstanbul Üniversitesi, Prenatal Tanı Merkezi (PRETAM), İstanbul , Eylül 1996
12. Akça Ağacı Şurubu Hastalığı’nın moleküler analizi; İstanbul Üniversitesi, Deneysel Tıp Araştırmaları Enstitüsü (DETAE), İstanbul, Ağustos 1996
13. Klinik biyokimya, hematoloji, mikrobiyoloji bölümlerinde tan eğitimleri; Düzen Laboratuarları, İstanbul, Ağustos 1995

ARAŞTIRMA DENEYİMİ

1. Huntingtin Hastalığı’nın hücre kültürü ortamında modellenmesi, canlı hücrelerde protein etkileşimlerinin FRET metoduyla incelenmesi ve olası sonuçlarının hücrelerde ve Huntington Hastalığı fare modellerinde araştırılması
2. Huntington Hastalığı’na yol açan eksitotoksisite mekanizmalarının çeşitli hücre kültürü modelleriyle incelenmesi
3. Huntington Hastalığı’nda moleküler tanı ve genetik danışma
4. Huntington Hastalığı’nda hastalık başlangıç yaşını etkileyen genetik faktörlerin belirlenmesi
5. Türk populasyonunda CAG tekrarlı ataksi lokuslarının moleküler analizi
6. Poliglutamin (CAG) tekrarı hastalıklarının çeşitli metodlarla genetik tanısı
7. Böbrek taşı hastalığı’na yol açan genetik polimorfizmlerin analizi
8. Mesane kanserine yatkınlıkta rol oynayan genetik polimorfizmlerin araştırılması
9. Mesane, prostat ve kanserlerinde biyomarker tanımlanamsı çalışmaları

KAZANILAN BURS VE ÖDÜLLER

1. Genç Araştırmacı Ödülü, Gordon Research Conferences on CAG Triplet Repeat Disorders, 2003.
2. Wyeth Araştırma Ödülü, TÜBİTAK/Beyin Araştırmaları Derneği (Ersoy N., Başak A. N.), 2001.
3. Kongre Seyahat Ödülü, European Society of Human Genetics, 31st Annual Meeting, 1999.

YÖNETTİĞİ/GÖREV YAPTIĞI PROJELER

YÖNETTİĞİ PROJELER
1. Huntington Hastalığı Patogenezinde Eksitotoksisite Mekanizmalarının Araştırılması, Haliç Üniversitesi Araştırma Fonu Projesi 2007-2008
2. Sağlıklı Türk Toplumunda SCA3 ve SCA7 Lokuslarının Moleküler Analizi, Haliç Üniversitesi Araştırma Fonu Projesi (MBG 0611), 2006-2007
3. Gibbula (Colliculus) Deniz Salyangozlarının Filogenetik Analizi, Haliç Üniversitesi Araştırma Fonu Projesi (MBG 0614), 2006-2007

GÖREV ALDIĞI PROJELER
1. “Sağlıklı Türk Toplumunda Dominant Geçişli SCA Genlerinin Moleküler Analizi”, Boğaziçi Üniversitesi Araştırma Fonu Projesi, Araştırmacı, (04B-103), 2004.
2. “Huntingtin ve NCoR Proteinlerinin Canlı Hücrelerde İncelenmesi”, Boğaziçi Üniversitesi Araştırma Fonu Projesi (03B-106D), Araştırmacı ,2003.
3. “Nörodejenerasyonun Moleküler Temeli”, Boğaziçi Üniversitesi Araştırma Fonu Projesi (01HB-105), Araştırmacı, 2001
4. Kalıtsal Geçiş Gösteren Nörodejeneratif Hastalıkların Genetiği ve Moleküler Analizi, TÜBİTAK Projesi (SBAG-1996), Araştırmacı ,1998-2000.
5. “Kalıtsal Geçiş Gösteren Nörodejeneratif Hastalıkların Genetiği ve DNA Tanısı”, Boğaziçi Üniversitesi Araştırma Fonu Projesi (98 HB-101, 99HB-101), Araştırmacı,1998-1999.

ÖĞRETİM DENEYİMİ

• Haliç Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü Öğretim Üyeliği-Lisans
İnsan Genetiği (2005 - 2007)
Hayvan Doku Kültürü (2005 - 2007)
Genetik Mühendisliği (2005 - 2007)
Moleküler Biyoloji Teknikleri- I (2005 - )
Moleküler Biyoloji Teknikleri- II (2005 - )
Biyoloji-I (2010)
Temel Mikrobiyoloji (2011)
• Haliç Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü Öğretim Üyeliği-Yüksek Lisans
İleri Hayvan Doku Kültürü (2006 -)
İleri İnsan Genetiği (2007 - 2008)
Araştırma Metodolojileri ve Sunum Teknikleri Hazırlama (2007-2008)
Genetikte Özel Konular (2007-2008)
İleri Moleküler Biyoloji Teknikleri- I (2007 - )
Seminer-I (2007 - )
Seminer-II (2007 - )
• Boğaziçi Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü, Laboratuvar Asistanlığı:
BIO305 Practical Applications in Biochemistry and Genetics-I (1999-2005)
BIO306 Practical Applications in Biochemistry and Genetics-II (1999-2005)

YÖNETİLEN TEZLER

1. “Türk Toplumunda CAG Tekrarlı Spinoserebellar Ataksi Lokuslarının Moleküler Analizi”; Yüksek Lisans tezi: M. Ömür Köse; 2006-2008
2. Huntingtin proteinin biyoinformatik açıdan incelemesi; Yüksek Lisans Tezi: Nergiz H. Aydoğan Çatık; 2006-2008
3. “Türk Kalsiyum Oksalat Taşı Hastalarında Vitamin D reseptörü Geni Polimorfizmlerinin Moleküler Analizi ”; Yüksek Lisans Tezi: Ö. Onur Çakır; 2006-2008
4. “Türk Mesane Kanseri Hastalarında CYP450 Polimorfizmlerinin Araştırılması”; Yüksek Lisans Tezi: Kutluhan İncekara; 2007-2009
5. “GRIN1, GRIN2A, GRIN2B ve TP53 lokuslarındaki polimorfizmlerin Huntington Hastalığı Başlangıç Yaşına Etkileri”; Yüksek Lisans Tezi: Aysun Açar; 2007-2009
6. “Huntington Hastalığıda modifiye edici genlerin araştırılması"; Yüksek Lisans Tezi: Zeynep Ceylan; 2009-2010
7. “Böbrek taşı oluşumunu etkileyen gen polimorfizmlerinin araştırılması” Yüksek Lisans Tezi: Özlem Üliç; 2009-2010
8. “Mesane kanseri hastalarında AKR1C3 rs12529 polimorfizminin araştırılması” Yüksek Lisans Tezi: Ozan Tiryakioğlu; 2009-2011
9. Mesane kanseri hastalığına yatkınlıkta NQO1 polimorfizmlerinin rolü"; Yüksek Lisans tezi:Sabri Çeliktürk 2010-devam ediyor

YAYIN LİSTESİ

ULUSLARARASI HAKEMLİ DERGİLERDE YAYINLANAN MAKALELER

1. Ersoy Tunalı, N. and Tiryakioğlu, N.O.Polymorphisms in the xenobiotic genes and susceptibility to bladder cancer. JCellMolBiol 9(1): 5-14, 2011
2. Tiryakioğlu, N.O., Kurnaz, Ö., Çakır, Ö.O., Ersoy Tunalı, N. Investigation of the EGFR gene variations in bladder cancer patients using INFINITI analyzer. JCellMolBiol 9(1): 83-86, 2011
3. Ersoy Tunalı, N. and Tüfekçi, M.A. Role of polyamines in NMDAR-mediated excitotoxicity in Huntington's Disease. Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011, in press
4. Ersoy Tunalı, N. and Tiryakioğlu, N.O.Role of miRNAs in cancer Türkiye Klinikleri J Med Sci 30(5): 1690-1700, 2010
5. Ersoy Tunalı, N. , Çakır, Ö.O. The role of VDR polymorphisms in CaOx kidney stone formation. JCellMolBiol 8(2): 1-12, 2010
6. Ersoy, N., “Huntington’s Disease: When size does matter” JCellMolBiol. Vol 6 (1):1-8, 2007.
7. Metzger S., Bauer P., Tomiuk J., Laccone F., Didonato S., Gellera C., Soliveri P., lange H.W., Weirich-Schwaiger H., Wenning G.K., Melegh B., Havasi V., Baliko L., Wieczorek S., Arning L., Zaremba J., Sulek A., Hoffman-Zacharsa D., Basak A.N., Ersoy N., Zidovska J., Kebrdlova V., Pandolfo M., Ribai P., Kadasi L., Kvasnicona M., Weber B.H.F., Kreuz F., Dose M., Stuhrmann M., Riess O. “The S18Y polymorphism in the UCHL1 gene is a genetic modifier in Huntington’s Disease”, Neurogenetics, Dec 21:1-4, 2005. 7 (1): 27-30 MAR 2006

ULUSAL HAKEMLİ DERGİLERDE YAYINLANAN MAKALELER

1. Ersoy N., Başak A. N., “Huntington Hastalığı’nın Moleküler Biyolojisi”, Derleme, Türk Nöroloji Dergisi, Cilt: 11, Sayı: 1, Sayfa: 27-44, 2005.
2. Ersoy N., Pirkevi C., Saner N., Başak A. N., “Trinükleotid Tekrarı Hastalıkları ve Nörodejenerasyonun Moleküler Temeli”, Derleme, Parkinson Hastalığı ve Hareket Bozuklukları Dergisi, Cilt: 7, Sayı: 1, Sayfa: 34-62, 2004.
3. Akyol A., Temoçin K., Kıylıoğlu N., Bölükbaşı O., Ersoy N., Başak A.N., “Huntington Hastalığı Tanısı Konan Bir Ailede Klinik ve Moleküler Analiz”, Parkinson Hastalığı ve Hareket Bozuklukları Dergisi, Vol. 4, No. 2, pp. 82-86, 2001.

ULUSLARARASI BİLİMSEL TOPLANTILARDA SUNULAN VE BİLDİRİ KİTABINDA BASILAN BİLDİRİLER (HAKEMLİ)

1. O. Onur CAKIR, Nagehan ERSOY TUNALI. Vitamin D receptor gene polymorphisms in CaOx kidney stone patients . SIU 2011, October 16-20, 2011, Berlin, Germany
2. Nagehan Ersoy Tunalı , Özlem Kurnaz , N. Ozan Tiryakioğlu , Ö. Onur Çakır. Investigation of the EGFR gene variations in Bladder cancer patients by INFINITITMAnalyzer. IVth International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, 27-30 June 2011
3. Ozlem Kurnaz, Ozan Tiryakioglu, Onur Cakır , Nagehan Ersoy Tunali. AKR1C3-35 A/G polymorphism in bladder cancer susceptibility. ESHG 2011, Amsterdam, Holland
4. Nagehan ERSOY TUNALI, N. Ozan TIRYAKIOGLU, O. Onur CAKIR. Homozygote variant genotype of AKR1C3 rs12529 polymorphism confers protection against bladder cancer. ESHG 2011, Amsterdam, Holland
5. Nagehan Ersoy Tunali, Aysun Acar-Hazer, Nihan Erginel-Unaltuna, Hasmet A. Hanagasi.TP53 R72P polymorphism as a modifier of age at onset of Huntington’s Disease. EHDN 2010, Prague
6. Nagehan Ersoy Tunali, Aysun Acar-Hazer, Nihan Erginel-Unaltuna, Hasmet A. Hanagasi. The effects of GRIN gene variations on age at onset of Turkish Huntington’s Disease patients. EHDN 2010, Prague
7. Alis Hughes, Nagehan Ersoy, Lyn Elliston, Lesley Jones. Protein Localisation studies-Where is Huntingtin Hiding? EHDN 2010, Prague
8. İncekara K., Ersoy N. "Investigation of Cytochrome P-450 Polymorphisms in Turkish Bladder Cancer Patients" ESHG Congress, May 2009, Vienna-Austria
9. Ersoy N., Aydogan-Catik N. H. "Structural analysis of the huntingtin protein", ESHG Congress, May 2009, Vienna-Austria
10. Ersoy N., İncekara K., Köse M., Çakır O., “BsmI, ApaI and TaqI Polymorphisms of Vitamin D receptor gene in Turkish nephrolithiasis patients”, European Conference of Human Genetics, 31 Mayıs-3 Haziran 2008, CCIB Congress Centre, Barcelona, İspanya
11. Ersoy N., Errington R., Jones L., ”Huntingtin-NCoR interaction and its implications in HD pathogenesis”, World Congress on Huntington´s Disease, 7-11 Eylül 2007, Dresden, Almanya.
12. Ersoy N., Errington R., Jones L., “Identifying the molecular basis of a neurological disease using FRET”, 2nd Congress of Molecular Medicine, 24-26 Mart 2007, İstanbul, Türkiye.
13. Ersoy N., Soydan E., Başak A.N., “Molecular Diagnosis of Autosomal Dominant Spinocerebellar ataxias with CAG Expansions in Turkey”, 31st FEBS Congress, 24-29 Haziran 2006, İstanbul, Türkiye.
14. Elliston L., Ersoy N., Caswell R., Jones L., “Mutant Huntingtin Represses Transcription from Thyroid Hormone Receptor”, World Congress on Huntington’s Disease, 10-13 Eylül 2005, Manchester, İngiltere.
15. Ersoy N., Başak A. N., Jones L., “Interaction Between Huntingtin and the Nuclear Receptor Corepressor”, World Congress on Huntington’s Disease”, 16-19 Ağustos 2003, Toronto, Kanada.
16. Ersoy N., Başak A. N, “Molecular Analysis of Turkish Huntington’s Disease Patients”, World Congress on Huntington’s Disease”, 16-19 Ağustos 2003, Toronto, Kanada.
17. Ersoy N., Başak A. N., Jones L., “Investigation of the Interaction Between Huntingtin and the Nuclear Receptor Corepressor”, Gordon Research Conferences on CAG Triplet Repeat Disorders, 5-9 Mayıs 2003, Barga, İtalya.
18. Akyol A., Ulucan H., Kıyılıoğlu N., Temoçin A.K., Ersoy N., Başak A. N., “Huntington’s Disease: Molecular Analysis of Two Families from Aydın, Turkey”, 5th Balkan Meeting On Human Genetics, 29 August- 1 Eylül 2002, Yunanistan.
19. Ersoy N., Babaoğlan B., Hanağası H., Kızkın S., Başak A. N., “Huntington’s Disease in Turkey: The First Report on Molecular Testing”, 19th International Meeting of the World Federation of Neurology Research Group on Huntington’s Disease, 25-28 Ağustos 2001, Kopenhag, Danimarka.
20. Ersoy N., Muglia M., Dodge A., and Başak A. N., “Analysis of the CAG Repeat Number at the IT15 Locus in the Turkish Population,” 18th International Meeting of the World Federation of Neurology Research Group on Huntington Disease, 28-31 Ağustos 1999, The Hague, Hollanda.
21. Ersoy N, Dodge A, Emre M, and Başak AN, “The Analysis of the IT15 Locus in the Turkish Population: Distribution of the CAG Repeats,” 31th Annual Meeting of the European Society of Human Genetics, 29 Mayıs - 1 Haziran 1999, Cenevre, İsviçre
22. Ozansoy M., Campbell T., Ersoy, N., Craufurd D., Dodge A., Boyaciyan A., Baral I., Erbeş N., Hanağası H., Kaptanoğlu G., Gürvit I. H., Emre M., Collinge J., and Başak A. N., “Familial Creutzfeldt-Jacob Disease in Turkey: Characterization of the Codon 178 Asp-Asn Mutation in a Large Turkish Kindred”, 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics, 29 Mayıs - 1 Haziran 1999, Cenevre, İsviçre
23. Dursun A., Coşkun T., Tokatlı A., Aydın A., Çine N., Hatemi A. C., Ersoy N., Özalp İ., Cenani A., “Screening for Known Mutations in Turkish Patients with Maple Syrup Urine Disease (MSUD)”, Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2-5 September 1997, Göteborg, İsveç


ULUSAL BİLİMSEL TOPLANTILARDA SUNULAN VE BİLDİRİ KİTABINDA BASILAN BİLDİRİLER (HAKEMLİ)

1. Tüfekçi M.A., Ersoy N., “Huntington Hastalığı Patogenezinde Poliamin Homeostazının Rolü”, VIII. Uluslararası katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 6-9 Mayıs 2008, Çanakkale
2. Ersoy N., İncekara K., Köse M.Ö., Çakır Ö.O, “Böbrek taşı oluşumunda VDR polimorfizmlerinin rolü”, VIII. Uluslararası katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 6-9 Mayıs 2008, Çanakkale.
3. Ersoy N., Babaoğlan A. B., Hanağası H., Kızkın S., Temoçin K., Sezer N., Başak A. N., “Huntington Hastalığı’nın Moleküler Tanısı”, 37. Ulusal Nöroloji Kongresi, 31 Ekim - 4 Kasım 2001, Antalya.
4. Ersoy N., Muglia M., Annesi G., Başak, A.N., “Sağlıklı Türk Toplumunda IT15 Lokusunda CAG Tekrarlarının Analizi”, 35. Ulusal Nöroloji Kongresi, 24-28 Ekim 1999, Kuşadası.
5. Ersoy N., Annesi G., Hanağası H., Şahin H., Emre M., Başak A. N., “CAG Trinükleotid Hastalıklarının Moleküler Analizi”, 35. Ulusal Nöroloji Kongresi, 24-28 Ekim 1999, Kuşadası.
6. Hanağası H., Ersoy N., Şahin H., Bilgiç B., Annesi G., Gürvit H., Başak A. N., Emre M., “Bir Türk Ailede SCA2 Mutasyonunun Tanımlanması ve Hastaların Klinik-Genetik Analizi”, 35. Ulusal Nöroloji Kongresi, 24-28 Ekim 1999, Kuşadası.
7. Campbell T., Ozansoy M., Ersoy N., Yokes M. B., Craufurd D., Dodge A., Boyacıyan A., Baral I., Erbeş N., Hanağası H., Kaptanoğlu Gürvit H., Emre M., Collinge J., Başak A.N., “Ailesel Creutzfeldt-Jakob Hastalığı: Kodon 178 Asp-Asn Mutasyonunun Bir Türk Hastada İlk Kez Tanımlanması,” 34. Ulusal Nöroloji Kongresi, 23-27 Eylül 1998, Bursa.

DAVETLİ KONUŞMALAR
1. “Vitamin D receptor polymorphisms in Turkish nephrolithiasis patients” European Conference of Human Genetics 2008, May 31 - June 3, 2008, CCIB Congress Centre, Barcelona, İspanya
2. “Interaction Between Huntingtin and the Nuclear Receptor Corepressor”, World Congress on Huntington’s Disease”, 16-19 Ağustos 2003, Toronto, Kanada.

DÜZENLENEN TOPLANTILAR
“I. Huntington Hastalığı Toplantısı”, Düzenleyiciler: Nagehan Ersoy, A. Nazlı Başak, 1-2 Şubat 2003, İstanbul